تومور کندروما

#با_مقاله_درس_بخوانیم 

#کندروما

#Chondroma

💠کندروماها تومورهای بسیار نادری هستند که به آرامی رشد می‌کنند و از بخش‌های غضروفی استخوان‌ها به وجود می‌آیند. در ناحیه جمجمه،این تومور شامل استخوان‌های بیس جمجمه و سینوس‌های پارانازال می‌شود.

💠زمانی که سلول‌ها تحریک می‌شوند تا به جای استخوان به غضروف تبدیل شوند، این فرآیند ممکن است ایجاد یک کندروما را تحریک کند. با این حال، علت دقیق به وجود آمدن آن کاملاً مشخص نیست.

💠کندروما ها با رشدشان، ممکن است استخوان را تخریب کنند یا باعث رشد بیش از حد استخوان شوند. همچنین ممکن است مغز را فشرده کنند، اما به آن نفوذ نخواهند کرد.

💠به دلیل طبیعت کند رشد این تومور، ممکن است برای مدتی قبل از بروز علائم هم وجود داشته باشد.

💠علائم کندروما معمولاً به فشردگی اعصاب کرانیال مربوط می‌شود. شایع‌ترین علائم اختلالات بینایی یا مشکلات بینایی هستند.

💠تومورهای کندروما دارای ظاهری منحصر به فرد هستند و می‌توان آنها را در آزمایش‌های تصویربرداری مانند رادیوگرافی، سی‌تی‌اسکن و ام‌آرآی بررسی کرد.

💠جراحی حذفی درمان اصلی برای کندروماها است. روش جراحی برای حذف یک کندروما به عنوان کورتاژ شناخته می‌شود که شامل خراشیدن تومور است. ممکن است پس از این فرآیند نیاز به پیوند استخوان برای جایگزینی استخوان از دست رفته باشد.

💠کندروماهای بیس جمجمه و سینوس‌های پارانازال ممکن است به طور مستقیم با استفاده از روش اندوسکوپی اندونازال (EEA) مورد درمان قرار گیرند. این روش پیشرفته و کم‌تهاجمی به جراحان اجازه می‌دهد تا از طریق راه طبیعی بینی به تومور دسترسی پیدا کنند، بدون اینکه برشی باز ایجاد کنند. سپس جراحان کندروما را از طریق بینی و حفره‌های بینی خارج می‌کنند. 

مزایای این روش عدم نیاز به بخیه، عدم تغییر شکل و زمان بهبودی سریع‌تر میباشد.

🔅برای درک بهتری از EEA این ویدیو را مشاهده نمایید.

📚منابع:

منبع اول

منبع دوم

✍گردآورنده: دکتر دنیا حسینی

✨شکوه دنیای اعصاب در انجمن علمی دانشجویی جراحی اعصاب

با ما همراه باشید.✨

🆔English:@NeurosurgeryAssociation

🆔Persian:@Neurosurgery_Association