انجمن علمی جراحی مغز و اعصاب

شریان مغزی قدامی: آناتومی و آسیب شناسی متفاوت

11 آبان 1402
زمان مطالعه: 2 دقیقه
24 بازدید
شریان مغزی قدامی: آناتومی و آسیب شناسی متفاوت

خلاصه مقاله

شریان مختلف مغز (ACA) نقش بحرانی در تأمین خون به مناطق مختلف مغز ایفا می‌کند. درک تغییرات آناتومیکی ACA برای جراحان و آنژیوگرافیست‌ها بسیار حیاتی است

#با_مقاله_درس_بخوانیم
#شریان_مغزی_قدامی

🧠عنوان مقاله:
شریان مغزی قدامی: آناتومی و آسیب شناسی متفاوت

🔰مقدمه:
شریان مختلف مغز (ACA) نقش بحرانی در تأمین خون به مناطق مختلف مغز ایفا می‌کند. درک تغییرات آناتومیکی ACA برای جراحان و آنژیوگرافیست‌ها بسیار حیاتی است، زیرا این تغییرات به طور نزدیک به توسعه جنینی این عروق مرتبط است. این مقاله به تفصیل به متغیرهای شایع ACA و منشأ جنینی آن می‌پردازد و همچنین اهمیت بالینی آنها را مورد آنوریسم ها مورد توجه قرار می‌دهد.

🔰قطعات و مسیر:
ای سی ای می‌تواند به انواع قطعات تقسیم شود، طبقه‌بندی فیشر در سال 1938 پنج قطعه مشخص می‌کند، در حالی که روتون و اوزبورن طبقه‌بندی‌های تغییر یافته‌ای ارائه کرده‌اند. این قطعات نقش بسزایی در تعیین مناطق مغزی دارند که نسبت به سایر ریگ‌ها تنوع زیادی دارند.

🔰قلمرو وازوکت:
قلمرو وازوکت ACA گسترده است و شامل مناطقی چون کلاسی‌کالوزوم، دورگاه ترکیه‌ای، مغزی داخلی، پاراسانترال و پاریتال، و همچنین ساختارهای عمیق مغز می‌شود. درک این قلمرو وازوکت برای پزشکان بسیار حیاتی است زیرا در مواجهه با اختلالات وازوکت و آنوریسم‌ها نقش مهمی دارد.

🔰جنین‌شناسی:
منشأ جنینی ACA جذاب است. در طول تکامل، ACA از بخش جلویی تنوکاور از شریان کاروتید داخلی (ICA) توسعه می‌یابد. این بخش جلویی دارای بخش‌های میانی و کناری است که به ترتیب ACA و شریان مغزی وسطی می‌شوند. توسعه ACA به صورت نزدیکی به شریان چشمی مرتبط است، که تبدیلات پیچیده‌ای تجربه می‌کند. باقی‌ماندن یا رگرسیون عروق جنینی خاص می‌تواند منجر به تغییرات آناتومیکی شود.

🔰آناتومی و پاتولوژی متغیر:
این مقاله به بررسی متغیرهای مختلف ACA می‌پردازد و نور می‌اندازد روی اهمیت بالینی آنها. این شامل ACA مشتق از شریان کاروتید داخلی، شریان بویی دائمی، ACA متصل و چندین شریان ارتباطی قدامی است. این تغییرات می‌توانند با آنوریسم‌ها همراه باشند، بنابراین درک منشأ جنینی آنها برای پیشگیری از آسیب به بیماران حیاتی است.

🔰عیوب و اهمیت بالینی:
یکی از عیوب مورد بحث، منشأ نادرست ACA از شریان کاروتید داخلی است که به توسعه شریان چشمی مرتبط است. باقی‌ماندگی شریان بویی، که به عنوان شریان بویی اصیل شناخته می‌شود، یک عیب دیگر است که می‌تواند منجر به آنوریسم‌ها و اختلالات مسیر بویی شود.

🔰واریانت ACA ازیگوس که یک عروق میانی را از اتصال بخش‌های A1 دو طرف در نزدیکی ACA معمولی عرضه می‌کند، بررسی می‌شود. این واریانت اهمیت بالینی دارد زیرا با اختلالات میانی صورت و مغز همراه است و خطر آنوریسم‌ها افزایش می‌یابد. علاوه بر این، مقاله به بررسی ACAی سه‌گانه و پیچیدگی‌های شریان‌های ارتباطی قدامی چندگانه می‌پردازد.

🔰نتیجه:
درک تغییرات آناتومیکی ACA برای پزشکان به ویژه در تشخیص و درمان آنوریسم‌ها و جراحی‌های پیچیده مغزی بسیار حیاتی است. این دانش نه تنها به ارائه مراقبت مؤثر کمک می‌کند بلکه به جلوگیری از آسیب به بیماران نیز کمک می‌کند. 

📎منبع

گرد آورنده: دکتر آسیه کفاشباشی
ادیتور: دکتر مهدی مهماندوست

مارا به دوستان خود معرفی کنید…🌱

🆔@NeurosurgeryAssociation
🆔@Neurosurgery_association

مقالات مرتبط

19 تیر 1402
2 دقیقه

تظاهرات عصبی عفونت حاد HIV

در جمعیت‌های جدید تبدیل سرمی شیوع بالایی از نوروپاتی محیطی و اختلال عملکرد شناختی در AHIV(acut hiv ) را نشان می‌دهد، حتی اگر این یافته‌ها به طور کلاسیک با عفونت مزمن HIV مرتبط باشد. آزمایش‌های تشخیصی مراقبتی محدود برای AHI و تشخیص تأخیری عفونت همچنان منجر به عدم شناسایی و گزارش کم تظاهرات عصبی AHI می‌شود. AHI باید برای طیف وسیعی از شرایط عصبی، از فلج بل، متفاوت باشد. درمان این شرایط شامل شروع زودهنگام درمان ضد رتروویروسی (ART) و سپس درمان‌های استاندارد ارائه خاص است. مننژیت آسپتیک، که عموماً با سردرد و علائم مننژی تظاهر می‌کند، شایع‌ترین تظاهرات CNS AHI است که در عرض 2 هفته پس از عفونت رخ دهد. علائم اکستراپیرامیدال ظریف، مانند برادی‌کینزی، از شایع‌ترین علائم مشاهده شده در معاینه عصبی طی دوازده هفته پس از عفونت HIV بود .  تظاهرات سیستم عصبی محیطی HIV نیز در عفونت حاد دیده می شود.  فلج مجزای عصب جمجمه ای 7 (بل) به عنوان علامت های اولیه و حتی اولین علامت مشخص با شروع متوسط ​​15 روز پس از تظاهرات بالینی بیماری و همیشه همراه با مننژیت آسپتیک. شایع‌ترین علامت عصبی در 12 هفته اول عفونت HIV مشاهده شد، نوروپاتی وابسته به طول بود. فلج بل را می توان با یک دوره کوتاه کورتیکواستروئیدی و آسیکلوویر درمان کرد و AIDP با یک دوره IVIG درمان می شود. پیوند مغز استخوان (BMT) و استراتژی "شوک و کشتن" برای درمان اچ آی وی در انسان مورد مطالعه قرار گرفته است. چندین استراتژی درمانی بالقوه دیگر در حال حاضر در شرایط آزمایشگاهی در حال بررسی هستند، اگرچه آنها دور از آزمایش انسانی هستند.

27 شهریور 1402
2 دقیقه

درباره ی AVM Arterio Venous Malformation

AVM در واقع اشکال در شکل گیری بستر عرپقی در مغز است که شریان ها بدون بستر مویرگی به ورید میریزند و باعث کلافک عروقی میشوند…

0 لایک
0 نظر
دانلود

نویسندگان

خانه

دوره‌های آموزشی

مقالات

حساب کاربری